§ 31 AMG
Entscheidungen, in denen § 31 AMG als maßgebliche Norm genannt wird.
Entscheidungen
- EuGH-VorlageBVerwG · 3 C 9/23 · 20.03.2025EuGH-Vorlage: Kennzeichnungspflichten bei parallel importierten Humanarzneimitteln
- UrteilOberverwaltungsgericht NRW · 9 A 1027/22 · 30.08.2022AMG-Kennzeichnung: „ohne Alkohol/ohne Zuckerzusatz“ bei Hustentropfen unzulässig
- UrteilOberverwaltungsgericht NRW · 9 A 353/19 · 30.08.2022AMG-Kennzeichnung: „ohne Alkohol/ohne Zuckerzusatz“ bei Hustensaft unzulässig
- UrteilBVerwG · 3 C 14/15 · 01.12.2016AMG-Zulassungsverlängerung: Nutzen-Risiko-Abwägung bei zweifelhafter Homöopathie-Wirksamkeit
- BeschlussBVerwG · 3 B 26/14, 3 B 26/14 (3 C 14/15) · 06.07.2015Zulassung der Revision zur Klärung der Versagung einer Arzneimittelzulassungsverlängerung
- BeschlussBVerwG · 3 B 27/14, 3 B 27/14 (3 C 15/15) · 06.07.2015Revisionszulassung: Klärung der Voraussetzungen zur Versagung von Arzneimittelverlängerungen (ungünstiges Nutzen‑Risiko)
- UrteilVerwaltungsgericht Köln · 7 K 2148/10 · 30.10.2012Generische Zulassung: Referenzarzneimittel muss gleiche Wirkstoffmenge (§ 24b AMG) haben
- UrteilVerwaltungsgericht Köln · 7 K 4069/11 · 09.10.2012AMG § 31 Abs. 4 S. 2: Feststellung der Widerrufsvoraussetzungen bei Bufexamac